Connect with us

Baba

A szülők megijednek, amikor az újszülött gyermekük egyikükre sem hasonlít, hetekkel később azonban kiderül, hogy miért

A szülővé válás örökre megváltoztatja az életedet. Meg kell győződnöd arról, hogy mindent megadsz a kicsinek, amit csak tudsz, és még annál is többet.

A szülők segítségével megkapja azokat az eszközöket és készségeket, amelyek az általa választott életútra vezethetik.

Azonban sok minden történhet egy gyermek életében, még mielőtt felnőtté válna…

A kis Zander számára az élet finoman szólva is egészen másképp kezdődött.

Amikor Hannah világra hozta kisfiát, ő és párja valami furcsát vettek észre.

A gyermekük nem hasonlított egyikükre sem – egyáltalán nem.

Hannah ezért megkérte az orvosokat, hogy vizsgálják meg, mi az oka fia eltérő megjelenésének.

Az ok pedig olyan, amire senki sem állt készen.

Nincs olyan dolog, amit szülőként ne tennél meg a gyermekedért.

Minden akadályt átlépnél, hogy segíts gyermekednek.

A szülő és gyermeke közötti feltétel nélküli szeretet örök – nem számít, mennyi idő telik el.

Az évek múlhatnak, de a szeretet mindig megmarad.

Alig több mint három hónappal ezelőtt Hannah Doyle újra anya lett.

Hannah és párja alig várták, hogy világra jöjjön a kis csöppség, és nagyon boldogok voltak, amikor elérkezett a nap.

A házaspár azonban első látásra rájött, hogy valami nincs rendben újszülött fiukkal.

A baba nem hasonlított egyikükre sem

A cikk a videó alatt folytatódik:

@yorkshiremumof3 #rarechromosomedisorder #rarechromosoneabnormality #5q15 #5q15deletion #oneinamillion #lovedoesntcountchromosomes #unique #unconditionallove #vsdbaby #chdbaby ♬ original sound – taylerhigginson

 

Vizsgálatokra volt szükség

Még egy picikét sem hasonlított az anyjára vagy az apjára.

Hannah és párja gyorsan reagáltak fiuk megváltozott külsejére, és azonnal konzultáltak az egészségügyi személyzettel.

De az ottani személyzet csak a fejét rázta.

A kisfiúnak semmi baja nem volt, és elűzték a szülők aggodalmát.

De Hannah és társa nem adták fel.

Az ösztöneik azt súgták nekik, hogy valami nincs rendben – nagyon nincs.

@yorkshiremumof3 #firstintheworld #5q15 #5q15deletion #chdbaby #vsdbaby #onlyoneintheworld #unique #amazing #medicalhistory #genetics #genes #deletion #chromosomedeletion ♬ Rollin’ (feat. Burna Boy) – MIST

Sok panasz után az orvosi személyzet végül beleegyezett, hogy elvégezzenek néhány vizsgálatot, hogy kiderüljön, igazuk lehet-e a szülőknek.

A személyzet beleegyezett a szülők kérésébe, talán azért, hogy véget vessenek a szülők panaszainak.

De kiderült, hogy a szülők megérzései helyesek voltak…

“Azt hittem, hogy másképp néz ki, ezt mondogattam az orvosoknak” – mondja Hannah.

“Nem úgy nézett ki, mint mi, más volt a szeme.”

Hetekkel a fiuk születése után a család megkapta a hírt.

Ritka betegségben szenved

Az orvosok látták, hogy a kisfiú kis nyakán tömeg halmozódott fel.

Kiderült, hogy a fiú egy ritka betegségben, a kromoszóma-deléciós szindrómában szenvedett.

“Az 5p deléciós szindróma vagy Cri-du-Chat szindróma az 5. kromoszóma rövid karjának egy darabjának hiányával (deléciójával) összefüggő genetikai rendellenesség. Az 5p deléciós szindrómát kis fej (mikrokefália), alacsony születési súly, gyenge izomtónus (hipotónia), valamint szív-, vese- vagy bélrendszeri rendellenességek jellemzik” – írja a Bambino Gesù kórház honlapja.

A szindróma megnyilvánulásakor: “A pszichomotoros és kognitív fejlődés változó mértékű késése és sajátos arcvonások figyelhetők meg.” A gyermekek gyakran nehezen táplálkoznak, és a növekedés lassú lehet, mind a testsúly, mind a testmagasság tekintetében.

Az állapot olyan ritka, hogy világszerte csak néhány esetről tudunk.

Szeretnék tájékoztatni a többi szülőt

A The Sun szerint Hannah eddig csak két másik olyan családdal került kapcsolatba, amelynek valamelyik tagja szenved ebben a betegségben.

De sajnos nem a szindróma az egyetlen dolog, amivel a kis Zandernek most meg kell küzdenie.

A fiúnak veleszületett szívhibája van, és egy úgynevezett lyuk van a szívében, amely műtétet igényel.

A család történetét elmesélve Hannah most azt reméli, hogy minél többen megismerik ezt a ritka betegséget.

“Azt csinálja, amit egy újszülöttől elvárnánk, nem pedig egy tízhetes babától, de nagyon boldog. A maga módján jól csinálja” – mondja Hannah.

 

Gondolunk rád, kis Zander.

via

Continue Reading

Még több ebből a kategóriából: Baba

Feljebb